世界上的大多數人類都在為了自己或者家人能夠過上健康幸福、或長壽、或小康的生活而努力奮鬥著，然而，生活中總是充斥著各種意外，俗話說天有不測風雲，有些意外的發生總是超出了我們的掌控範圍。

 

 

事实上，如果你的身体内具有不良，甚至说是恶性的基因，那么你自身，甚至说以及你的下一代都具有潜在的恶性突变的可能；比如较为常见的毛发增生、多肢、早衰等等，下面小编就为您介绍一些罕见的，但是却又真实存在于世间的恶行突变。

1、先天性缺指（趾）畸形

有的人天生患有先天性缺指（趾），手腳異於常人，其實更像是一雙爪子，這些先天性缺指（趾）畸形症也被稱為龍蝦爪綜合症患者，這種病變使得患者的手腳記性猶如龍蝦的爪子，實際上，患者通常只有中指、拇指和小指，另外兩隻拇指發生了融合突變才導致了這樣的畸形外觀。

這些畸形是罕見的四肢畸形，可以有不同的表現形式。它還與聽力損失相關聯。​

 

2、變形綜合症

變形桿菌綜合徵是很罕見的病例，過度生長的骨骼、皮膚和其他組織的特點。器官和組織受疾病影響增長不成比例的身體的其餘部分。過度是通常是不對稱的這意味著它對身體的左、右兩側的影響不同。

這種基因突變會使患者的局部骨骼和組織過度的增大，目前全球已知的該病的病變只有100例，非常的罕見，變形綜合症是一種非常糟糕的疾病，因為這種病變在出生時是完全看不出來的，隨著患者的成長和發育才逐漸顯現，著名像人約瑟夫·梅里克就是變形綜合症的象徵。

3、人尾

你是否幻想過當人類擁有尾巴的情形，這種病例雖不常見，但是在嬰幼兒出生時，尾巴還未完全退化消失的病例時有發生；通常在子宮內的胎兒都是有尾巴的，不過在出生前會隨著發育而逐漸消失，大多數帶著尾巴的寶寶都會通過手術進行切除。


4、多肢

雖然很多寶寶在媽媽肚子裡時都會去做相關檢查，四肢是否齊全，但如果出生時有八肢該怎麼辦？其實這種基因突變是因為融合了另一個發育不完整的胎兒的部分身體而造成的的，但是這種胎兒在印度卻被認為是天降的神靈。

 

5、人魚綜合症

不禁懷疑這世界上真的存在美人魚嗎，其實這種病在醫學上被叫做並肢畸形，特徵表現就是雙腿扭曲融合，形態如同尾巴；

6、雙臉畸形

可能這是我們見過最奇怪的基因突變的案例了，其實有時候更願意相信這是PS高手們的惡搞，因為這種疾病非常罕見，若是發生在嬰幼兒身上，大多數會夭折；

7、輻射變異

雖然電影中常有英雄受輻射之後就擁有超能力，然後殘酷的現實卻是在輻射之下只會深受其害；切爾諾貝利核電站在1986年發生爆炸，發射行的物質污染了大部分地區，輻射造成基因突變，導致各種器官的畸形，非常的慘烈

8、多毛症

這種病變導致患者從頭到腳毛髮密布，最棘手的問題是目前還沒有任何快速有效，或者無副作用的治療措施及脫毛方法；

9、多牙症

你能夠想像擁有三到四倍或者更多的牙齒嗎，這種病變就是嘴裡塞滿了多餘的牙齒，一般情況下是多出一兩顆，但是特異突變時會遠遠更多；

10、兒童早衰症

父母總是會感嘆孩子慢慢的成熟穩重，而對於那些早衰症患者來說才是真正意義上的成長太快，老年人的體徵卻早早的體現在這些變異的孩子身上，脫髮、皺紋、視力下降，甚至包括心血管疾病等等，而最令人難過的是現今並沒有真正有效的治療辦法去幫助他們，據調查顯示，早衰患兒的平均壽命只有13歲。

11、下灘綜合徵

這是一個有爭議的條件，其最明顯的財產是四肢行走患上它的人。中央直轄區是一種綜合症，土耳其的生物學家Üner譚學習五個家族成員的Ulaş農村土耳其後發現。這些個人走路用四足行走、使用原始語音與先天性腦功能損傷。

12、尾部退化綜合徵

尾部退化綜合徵在25,000個嬰兒中會有一個是這樣的病症，它是嬰兒脊柱下部發育不正常造成的。美國的著名藝術表演家JohnnyEck就是這樣一個病例。

13、青蛙寶寶

2006的時候，在尼泊爾出生了一個像青蛙的寶寶，他沒有脖子，眼球很大。生了兩個正常女兒的媽媽，這次竟然生了一個無腦兒，沒有大腦，頭蓋骨以及頭皮的重要部分。

 

14、疣狀表皮發育

這種疾病是極為罕見的常染色體隱性遺傳性皮膚病，它使人們易患普遍人類乳頭狀瘤病毒(HPV)感染。這種感染導致有鱗斑疹和丘疹，手，腳和甚至臉上長。他們是疣狀病變，有時甚至仿木和角狀生長。

15、重症聯合免疫缺陷症

也被稱為"男孩在氣泡病"，它是在其中個人天生缺乏有效的免疫系統紊亂。受害者是極易受到傳染性疾病和一些的David維特爾，已成為聞名生活在一個無菌的環境中。

基因簡介：

基因一詞來自希臘語，意思為「生」。是指攜帶有遺傳信息的DNA序列，是控制性狀的基本遺傳單位，亦即一段具有功能性的DNA序列。基因通過指導蛋白質的合成來表現所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀（差異）表現。人類約有兩萬至兩萬五千個基因。

染色體在體細胞中是成對存在的，每條染色體上都帶有一定數量的基因。一個基因在細胞有絲分裂時有兩個對列的位點，稱為等位基因，分別來自父與母。依所攜帶性狀的表現，又可分為顯性基因和隱性基因。

一般來說，同一生物體中的每個細胞體都含有相同的基因，但並不是每個細胞中的所有基因攜帶的遺傳信息都會被表現出來。職司不同功能的細胞中，活化而表現的基因也不同。

人類基因組計劃（human genome project,HGP）是一項規模宏大，跨國跨學科的科學探索工程。其宗旨在於測定組成人類染色體（指單倍體）的30億個鹼基對形成的核苷酸序列，從而繪製人類基因組圖譜，並且辨識其載有的基因，達到破譯人類遺傳信息的最終目的。該計劃起始於1990年，已基本定序了人類的所有基因。但關於其功能的細節，則仍有許多研究在進行中。

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